Alla mia nipotina è stata diagnosticata la fibrosi cistica poco dopo la sua nascita. Ogni giorno è costretta a seguire la terapia per questa malattia, oramai ha 4 anni e comincia ad essere abbastanza grande per capire le sue diversità, anche se fisicamente sembra proprio come tutti gli altri bambini. Negli ultimi giorni, sta cominciando a notare che lei deve prendere sempre delle pillole che la aiutano a digerire mentre gli altri bambini non lo fanno. Per noi e per tutta la famiglia è una sofferenza continua… So che la Fibrosi Cistica (FC), oggi è abbastanza curabile e che la speranza di vita media è raddoppiata grazie alla Fondazione CF e a tutti i generosi donatori che sostengono la nostra causa., ma spero solamente che la mia nipotina possa raggiungere presto la guarigione, anche se è solo un’illusione, non posso non pensare che sarà così.
Grazie